细胞名称PC-12(高分化)（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)）

　　种属大鼠

　　年龄（性别）雄

　　组织来源肾上腺嗜铬细胞瘤

　　生长特性贴壁

　　细胞形态多角形

　　背景描述PC-12(高分化)细胞是来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。PC-12(高分化)细胞表达神经生长因子(NGF)受体，NGF可诱导产生神经表型。PC-12(高分化)细胞不合成肾上腺素。

　　生长培养基RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S

　　培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37

　　细胞培养步骤：

　　1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

　　2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

　　1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

　　1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

　　2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。

　　3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

　　4.按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6ml培养液的新皿中或者瓶中。

　　PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。

　　如需发生退货：

　　①注明退货原因，如果产品存在质量问题，请务必说明；

　　②确保产品及配件、礼品或者赠品、发票(若有)、本商城产品说明书齐全；请于购买产品后妥善保管购物发票(若有)及产品的说明书；

　　③如果组合产品中有部分产品存在质量问题，在您办理退货时，必须提供完整的组合产品，不支持单独退货；

　　④任何因用户非正常使用及保管导致出现质量问题的产品,怒不退换,请用户注意并谅解；

　　⑤如因用户原因无法退回发票(若有)或产品说明书的，可能造成我们无法为您办理退换货事宜。

　　如需发生换货

　　①发生换货时，非组合产品只能更换同一系列产品（同系列产品的不同特性、规格的价格差异实行多退少补），不提供不同系列产品的换货服务；

　　②组合商品可以部分或全部换货，但只能更换与原产品同系列的商品（同系列商品的不同特性、规格的价格差异实行多退少补），不提供不同系列组合产品的更换服务。

　　注意：因网站所供应为特殊物质，非产品质量问题一律不允许退换，（培养物一经发出请在售后期内处理）的支持！